Nous prenons soin de la vie (Caring for Life) et nous sommes engagés à améliorer la qualité et l'efficacité des soins de santé pour un nombre croissant de personnes. Nous y parvenons en fournissant de manière fiable des produits et services abordables, de haute qualité, sûrs et efficaces aux professionnels de la santé et aux patients Envie d’apporter votre valeur ajoutée dans le monde de la santé en participant à la passionnante transformation de notre activité MedTech. Rejoignez nos équipes basées en Rhône-Alpes et dédiées aux équipes internationales de Systèmes de Perfusion et de Nutrition.

Sous la responsabilité du Responsable de Programme Vie Série, vous coordonnez une équipe multidisciplinaire pour gérer et délivrer plusieurs projets et workpackages de transfert industriel et d’implémentation de changement produit/process, dans le respect des objectifs de temps, qualité et budget qui vous ont été fixés.

Les missions qui vous attendent :

• Définir le plan du projet : structure, risques et mitigations, estimations de planning et de budget
• Réaliser des analyses d’impacts multi métiers
• Identifier et mettre en œuvre les moyens nécessaires à la réussite des objectifs du projet, en utilisant les méthodologies et outils adaptés.
• Coordonner une équipe pluridisciplinaire (Project Core Team)
• Inspirer, influencer et responsabiliser l'équipe pour atteindre les objectifs
• Coordonner les Technical Design Reviews, préparer et conduire des Phase Gate Reviews
• Piloter, contrôler et communiquer régulièrement sur l’état d'avancement du projet (périmètre, planning, budget, risques, KPI, ressources…)
• Piloter les activités de design transfert de nouveaux produits
• Promouvoir les contraintes industrielles

Ce poste est fait pour vous si :

• Vous justifiez d’une formation d’ ingénierie industrielle, conception, biomédicale et d’une expérience confirmée en management de projets industriels
• Vous maîtrisez les méthodologies et outils de gestion de projets
• Vous avez des connaissances approfondies des produits (hardware, mécanique et/ou software) et idéalement des contraintes normatives et réglementaires des dispositifs médicaux
• Vous avez de bonnes capacités à fédérer, influencer et négocier
• Vous avez d’excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de communication orale et écrite
• Vous avez démonté vos capacités de rigueur et faites preuve d’un bon esprit d’équipe
• Vous maîtrisez l’anglais (lu, écrit, parlé)

Prêt à relever le défi ?

Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) à : fresenius-16026@candidatus.com